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技術平臺

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熒光PCR

實時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

Real-time  PCR是在PCR擴增過程中,通過熒光信號,對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期,模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系,所以成為定量的依據。

Sanger Sequencing 了解更多 >>

一代測序

在分子生物學研究中,DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用于DNA測序的技術主要有Frederick Sanger發明的Sanger雙脫氧鏈終止法(Chain Termination Method)。Sanger法是根據核苷酸在某一固定的點開始,隨機在某一個特定的堿基處終止,并且在每個堿基后面進行熒光標記,產生以A、T、C、G結束的四組不同長度的一系列核苷酸,然后在尿素變性的PAGE膠上電泳進行檢測,從而獲得可見的DNA堿基序列。在測序技術界,Sanger測序被公認為第一代技術外。

Second Generation Sequencing 了解更多 >>

二代測序

高通量測序(High-throughput Sequencing 、Next Generation Sequencing 、Deep Sequencing):一次性對幾百萬到十億條DNA分子進行并行測序,又稱為下一代測序技術,其使得可對一個物種的轉錄組和基因組進行深入、細致、全貌的分析,所以又被稱為深度測序。 

目前主要的平臺有Life Tech的SOLiD系列、Ion Torrent PGM和Ion Torrent Proton;Illumina的HiSeq、MiSeq和Genome Analyzer序列;羅氏公司的Roche/454 GS FLX和Junior。

Digital PCR 了解更多 >>

數字PCR

數字PCR是一種核酸分子絕對定量技術。當前核酸分子的定量有三種方法,光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實時熒光定量PCR(Real Time PCR)基于Ct值,Ct值就是指可以檢測到熒光值對應的循環數;數字PCR是最新的定量技術,基于單分子PCR方法來進行計數的核酸定量,是一種絕對定量的方法。主要采用當前分析化學熱門研究領域的微流控或微滴化方法,將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應器或微滴中,每個反應器的核酸模板數少于或者等于1個。這樣經過PCR循環之后,有一個核酸分子模板的反應器就會給出熒光信號,沒有模板的反應器就沒有熒光信號。根據相對比例和反應器的體積,就可以推算出原始溶液的核酸濃度

會議日歷

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2016美國癌癥研究學會AACR學術年會

2016美國癌癥研究學會(AACR)學術年會將于2016年4月16—20日在美國路易安娜州新奧爾良市舉辦,會議主題是“通過科學治療癌癥Delivering Cures Through Cancer Science”。 美國癌癥研究學會學術年會每年召開一次,是國際上重要的腫瘤學術會議之一。此次會議將重點討論如何改善患者治療,內容涉及蛋白質轉化、靶向DNA修復、臨床精準醫學等。此次會議還將增加臨床試驗的內容。 會議投稿的截止時間是:一般及其他議題:2015年12月1日 臨床試驗議題:2016年1月26日 注冊費及會議的詳細信息,請瀏覽美國癌癥研究學會會議網站://www.aacr.o...

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  • 06
    2016年中國腫瘤學焦點論壇 丁香會議

    2016中國腫瘤學焦點論壇為了加強腫瘤科學術交流,促進學科發展,提高全國從事腫瘤領域醫師的臨床診治水平與...

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    2016年ASCO會議 ASCO官網

    《2016年臨床癌癥進展:ASCO癌癥研究進展年報》ASCO 年會將于6月3日至7日在美國芝加哥隆重召開。 會議注冊請...

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    2016年CSCO年會 丁香會議

    會議簡介: 本屆大會的主題為「精細管理,精準醫治」。大會將秉承 CSCO 的根本宗旨,進一步促進國際、國內...

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